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01.臨床前
02.臨床I期
03.臨床II期
04.臨床III期
05.注冊
06.商業化
小分子定制化研發和生產
技術開發
合成路線的設計&篩選
臨床前樣品的制備(中間體&API)
分析方法的開發
質量研究&雜質研究
工藝優化
合成工藝的持續優化
工藝安全性評估
cGMP體系下臨床樣品的生產
分析方法的優化
注冊和商業化
完善的DCS控制
中間體&API規?；a
多種靈活的商業合作模式
完善的法規注冊團隊
CDMO服務
從PCC階段到商業化，一站式的小分子定制研發和生產服務
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